ふくらはぎの血液の除タンパク質血液誘導体は、脳の血管障害および代謝障害、糖尿病、末梢血管病変およびそれらの結果の治療、ならびに放射線病の予防および治療のための生物学的製品です。医師に相談の上、経口・局所塗布されます。
除タンパク質された子牛の血液の血液誘導体
プロパティ
除タンパク質された子牛の血液ヘモ誘導体は、過濾過と透析によって生成されます(簡単に言えば、それらはソルコースである場合があります)。この製品には、多数の低分子量の結合と若い子牛の血液からの抽出物が含まれています。薬物療法は、生命活動のある器官に輸送される酸素の量を増加させることによって、ならびに血漿へのグルコースの吸収を加速することによって、代謝プロセスの加速を刺激します。
子牛の血液の血液誘導体は、主に個々のヨーロッパ諸国で使用されています。メーカーによれば、一般開業医の処方箋と合わせて、あるいは単独で使用できるそうです。最も普及している救済策はロシア、CIS諸国、韓国、中国です。薬の量の70%はロシアとCISで販売されています。
医薬品の特徴
除蛋白された子牛の血液ヘモ誘導体は、強い効果を持つ生物学的製品です。製品は完全に天然の生物学的材料で構成されており、実質的に禁忌がないため、その使用範囲はかなり広いです。血液中の酸素レベルを高める手段として身体に作用し、さらに:
- pHレベルを正常化します。
- 血液循環を刺激します。
- 組織再生のプロセスをスピードアップするのに役立ちます。
- 酸素とグルコースの相互作用のプロセスを活性化します。
外用剤として、傷や火傷の瘢痕化に処方されています。ゲルまたは軟膏、注射液、錠剤が入ったチューブの形で入手できます。初期段階では、ゲルの使用が示されています。これは、組成に脂肪が含まれていないため、創傷が乾き始めた後、軟膏を使用することをお勧めします。
処方されたとき
局所適用は以下のために示されます:
- 皮膚や粘膜の損傷、炎症;
- 沸騰したお湯、蒸気、日焼け;
- 静脈瘤によって引き起こされる泣く湿疹;
- 床ずれ;
- 放射線被ばくによる急性の痛みを伴う皮膚反応の治療。
術後期間における機械的損傷後の酸およびアルカリによる火傷後の眼への使用も示されている。糖尿病では、薬物は神経終末の伝導率を改善します。また、再生プロセスを活性化するだけでなく、影響を受けた組織の感度を回復する特性もあります。
経口投与の場合、適応症は、動脈内膜炎、糖尿病性壊疽、精神病、脳組織への損傷の結果、脳卒中、頭蓋骨と脳への外傷、合併症を伴う血管不全です。
経口投与の方法
子牛の血液の血液誘導体の投与量は、疾患の強度と症状に応じて個別に計算されます。静脈内への薬物の毎日の投与は、しばしば5〜10 mlの用量で示される。子牛の血中ヘモ誘導体による治療の経過は30〜38日です。火傷の場合は、1日1回10〜20 mlが静脈内投与されます。重症の場合に投与できる薬の最大量は50mlです。
希釈されていない生物学的製剤は、筋肉内に5 ml注射することが許容されます。組織の損傷と傷を、静脈内注射と外部ゲルで一度に治療することをお勧めします。代謝および血管の病状の治療的処置では、就寝前の静脈内投与の14日間、1日あたり200〜1000 mgが処方されます。脳卒中の場合、800-2000 mgが200-300 mlのブドウ糖溶液または0.9%生理食塩水の静脈内に7日間のコースで示されます。
放射線療法では、放射線被曝の合間、または治療開始の1日前に、治療中に毎日200〜1000 mgが示されます。放射線療法のコースが完了してから14日以内に同じスキームが示され、将来的には経口薬への移行が進んでいます。放射線膀胱炎の治療のために、抗生物質と組み合わせて400 mgが1日1回経尿道的に処方されます。
禁忌
子牛の血液の除タンパクされた血液誘導体には、実際には禁忌はありません。肺浮腫、心不全、乏尿、無尿、水分補給、体液貯留など、組成物を構成する成分に個人的に不耐性がある場合は、この薬を使用しないでください。透析液は、妊娠中の女性や授乳中に、使用によるメリットが考えられる害よりも大きい場合に使用できます。
除タンパク質ヘモデラビットには副作用があり、次のような形で現れます:
- アレルギー反応;
- 組織浮腫に関連する局所疼痛症候群の出現。
他の物質と子牛の血液血液誘導体との協調は明らかに制限されるべきである。不適合を避けるために、注射液は塩化ナトリウムのみで希釈することをお勧めします。データの過剰摂取は事実上ありません。過剰摂取の場合には、現れる症状を治療する必要があります。
生産履歴
除タンパク質ヘモ誘導体は健康な乳牛の血漿から作られます。血漿は処理され、血液透析の過程で分離され、低分子量物質の含有量が増加した抽出物が細胞塊から分離されます。現在、子牛の血液から製造される医薬品は、アクトベギンとソルコセリルの2つだけです。
生物学的産物は分子レベルで作用します。除タンパク質された子牛の血液透析液には、低質量分子の生物学的成分のみが含まれているため、酸素分子とグルコース分子の連携が向上します。初めて、乳牛の血液からの透析液がソルコのスイスの専門家によって提案されました。
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創造の原動力となったのは、乳児の傷が非常に早く治るアルパインの羊飼いたちの物語でした。さまざまな研究を実施し、プラズマの組成を研究した後、科学者たちは、プラズマが再生を加速する特定の成分を含んでいることに気付きました。
一般化と結論
除タンパク質透析液は、類似体を持たない薬です。合計で、市場にはソルコセリルとアクトベギンの2つの薬があります。物質の作用は、質量の少ない低分子化合物が含まれているために発生し、血管を介した酸素の蒸留と血漿へのグルコースの吸収を加速することができます。
血管系の障害、代謝過程に関連する多くの疾患の治療に使用されるほか、機械的ストレス、火傷、放射線による皮膚病変の治癒にも使用されます。目の治療に広く使用されています。現在、過剰摂取についての情報はほとんどありません。
薬物には実質的に禁忌はありません。それにもかかわらず、使用前に医師の診察が必要です。妊娠中の女性や授乳中に薬を処方することはお勧めできません。それは、それによる利益が予想される害よりも大きい場合にのみ許可されます。構成成分に対するアレルギー、まれな排尿、肺水腫および急性心不全の傾向がある子牛の血液の除タンパク質血液誘導体を使用することもお勧めしません。